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批准文件编号: 采购文件编号: |
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<> 供应商的资格要求:1、供应商符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定的条件,具有医疗设备生产或经营资质。2、投标人需具有独立法人资格。3、供应商所投货物必须符合招标技术要求,投标必须为整包投标。4、该项目不接受联合体投标。5、法定代表人为同一人的两个以上法人,或供应商和供应商的母公司、全资子公司、控股公司,只能有一家参加投标; 报名时请带齐下列资质证书原件及三份复印件(复印件必须加盖投标企业鲜红章): 资格预审条件:(1)经年检合格的企业营业执照(副本);(2)法定代表人或授权委托人身份证及授权委托书;(3)供应商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》;(4)投标医疗器械产品注册证(复印件加盖生产企业或总代理公司鲜章);(5)报名第一包供应商需提供超高档四维彩色多普勒超声波诊断仪和磁共振成像仪生产厂家或区域代理商针对本项目授权委托书;报名第二包供应商需提供血滤机生产厂家或区域代理商针对本项目授权委托书;报名第三包供应商需提供全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪和非接触式眼压计生产厂家或区域代理商针对本项目授权委托书。
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符合上述条件的供应商可在 至 ,每个工作日上午 — 时,下午 — 时到翁牛特旗公共资源交易中心递交报名材料,经初审合格后,填写《报名供应商登记表》。 报名审核合格的供应商可以从 获取采购文件。 报名时,报告人需要提供以下材料: 1、报名人出示身份证原件,提供复印件; 2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”; 3、提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本复印件; 4、其他材料
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本次采购文件售价为 元人民币。 |
递交投标(响应)文件截止时间: 投标地点: 开标时间: 开标地点: |
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