血吸虫病防治药品采购(第二次)(ZWYS单（2019）5-1号)

血吸虫病防治药品采购(第二次)(ZWYS单（2019）5-1号)

成都众望云商招标代理有限公司

关于绵阳市疾病预防控制中心采购项目

采购结果的公告

编号：ZWYS单（2019）5-1号    

采购单位名称 绵阳市疾病预防控制中心

采购项目编号 ZWYS单（2019）5-1号

采购方式 单一来源采购

采购组织单位 成都众望云商招标代理有限公司

采购组织单位地址 绵阳市涪城区桃园街192号五楼

采购组织单位联系方式 联系人：  赖老师         ；联系电话：  0816-2751488                      。

采购人 绵阳市疾病预防控制中心

采购人地址 绵兴东路50号

采购人联系方式 0816-6037286

项目联系人 张岚翔

公告发布时间 2019年09月25日

项目包个数 3

中标日期 2019年09月24日

本项目采购公告日期 2019年09月16日15时49分

总中标总金额 0 元

中标详细内容 1(50%杀螺胺乙醇胺盐悬浮剂):流标（资格审查通过的供应商家数未达到法定数量！）

2(4%螺威粉剂):流标（资格审查通过的供应商家数未达到法定数量！）

湖北金海潮科技有限公司                                                                                  投标报价：348000元

名称 规格型号 数量 单价

4%螺威粉剂 湖北金海潮科技有限公司(10KG/袋) 10 35000

3(吡喹酮片):

中标供应商信息 2(4%螺威粉剂):湖北金海潮科技有限公司                                                                              

谈判小组、询价小组成员名单及单一来源采购人名单 赵航、何涛、王保东（采购人代表）

项目用途、简要技术要求及合同履行日期 包一：一、招标货物用途 绵阳市血吸虫病防治机构用于投放杀灭血吸虫病寄宿体钉螺及尾蚴。 二、采购内容和数量 货物名称 数量（吨） 50%杀螺胺乙醇胺盐悬浮剂 9 三、技术规格 （一）说明与组成： 外观：黄色流动性良好的粘稠状液体。 技术参数： 控制项目 指标 杀螺胺乙醇胺盐质量分数（%） 50.02.0 PH 7.0-10.0 悬浮率（%） ≥95 倾倒性 倾倒后残余物（%） ≤5.0 洗涤后残余物（%） ≤0.5 通湿筛试验（通过25μm试验筛）（%） ≥98 持久起泡性（250ml时1min后）（ml） ≤25 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 （二）质量要求：从装运货物的任何部分取样的物质，应符合（一）说明与组成条款要求。 （三）投标货物的质量检验：投标人须在投标时提交按照上述技术规格投标货物生产厂家对投标货物所做的厂内检测报告。 （四）样品：投标人需提供投标产品样品一份，该样品将作为评标及验收的依据。 四、包装 （一）货物包装为10KG一桶，2桶一箱。 （二）全部包装应带有标明如下内容的标记， 1、制造厂商的名称。 2、50%杀螺胺乙醇胺盐悬浮剂符合WHO SMF 1R3规格。 3、净重：10KG/桶，20KG/箱 4、制造日期及有效期。 （三）可根据业主的实际需要，定制包装大小。 包二：一、项目采购清单及技术参数要求 序号 产品名称 品牌、型号、规格 数量(吨) 用途 1 4%螺威粉剂 10kg/袋 10吨 用于杀灭血吸虫病寄宿体钉螺及尾蚴 二、产品性能 　　本品为植物源制剂，外观为土黄色粉末，无明显的刺激性气味，易溶于水，杀螺有效成分为五环三萜皂甙。该药品杀螺种类广泛，以触杀、胃毒为主要作用方式，对钉螺的药效启动快，持效时间长，靶特异性高，兼杀钉螺卵和血吸虫尾蚴，对植物无影响，鱼类低毒，适用于各类环境的血防药物灭螺，并易于降解，无生物残留。 三、产品质量控制指标 4%螺威粉剂控制项目指标 项　　目 指　　标 螺威（TDS）质量分数，% ≥ 4.0 水分，% ≤ 2.0 pH值范围 7.0~10.0 细度（通过75μm试验筛），% ≥ 95 热贮稳定性 合格 每三个月检验一次，更换原材料及时抽检。 四、使用技术和使用方法 范围 防治对象 用药量 施药方法 滩涂 钉螺 有效成分 0.2-0.3克/平方米 制剂用药量 5.0-7.5克/平方米 撒施 环境温度若较低（小于15℃），应适当使用登记剂量高限。 包三：一、技术规格； 药品的质量规格应符合2015版《中华人民共和国药典》的质量标准。 本品含吡喹酮（C19H24N2O2）应为标示量的：93.0％～107.0％； 【性状】本品为棕色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 备注：【性状】项按国家食品药品监督管理局标准YBH01992007执行。 【鉴别】取本品的细粉适量（约相当于吡喹酮10mg），加乙醇20ml，振摇使吡喹酮溶解、滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在264nm与272nm的波长处有最大吸收； 【检查】 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以含0.2%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经60分钟时，取溶液滤过，取续滤液（0.2g规格）或取续滤液用溶出介质稀释成每1ml约含0.2mg的溶液（0.6g规格），照紫外-可见分光光度法（通则0401），在263nm波长处测定吸光度；另取吡喹酮对照品适量，精密称定，用溶出介质定量稀释制成每1ml约含0.2mg的溶液，同法测定吸光度，计算每片的溶出量，限度为标示量的75％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101） 【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吡喹酮50mg），置100ml量瓶中，加流动相振摇使吡喹酮溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照吡喹酮含量测定项下的方法，自“精密量取5ml”起，依法测定，即得。 【类别】 同吡喹酮。 【规格】 （1）0.2g （2）0.6g 【贮藏】 遮光，密封保存。 二、包装 100片/瓶，10瓶/盒。药品包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。全部包装均应标注“免费药品”字样。

其他补充事宜

候选人公告链接 http://www.ccgp-sichuan.gov.cn/view/staticpags/shiji_dylycg/2c92409d6d36ac52016d38d5718b037b.html

采购人和评审专家的推荐意见（采用书面推荐供应商参加的采购活动必填）

行业划分

评审情况 http://www.ccgp-sichuan.gov.cn/view/staticpags/shiji_cjgg/2c92409d6d65058b016d668044c701bd.html

备注

PPP项目标识 否